GMP認證輔導-GMP認證-凱思瑞咨詢服務中心

廈門凱思瑞醫療科技有限公司是一家提供醫療器械技術和政策法規咨詢的顧問機構。從事cfda相關及第三方認證咨詢服務，涵蓋醫療器械等產品的cfda注冊，ce／fda認證咨詢，gmp認證咨詢服務，體系考核及iso13485，gmp認證輔導，注冊設計，注冊代理以及注冊過程中涉及的注冊技術資料、醫學翻譯、型式檢測、臨床cro等。歡迎來電咨詢！
如變更倉庫地址的，需提供倉庫平面布置圖、房屋產權或使用證明、地理位置圖、倉庫設施設備目錄。如經營體外的，需提供相關冷鏈設施證明材料。如備用發電機組或備用制冷機組、自動溫控儀、自動報警設備、冷藏車等，冷庫安裝合同、運行合格證明等 。
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發布通報，在國家的新增1000億元*投資安排里，安排專項投資48億元，用于支持農村衛生服務體系建設。“08年48億新增投入”新增農村醫械投資15億，加上“06年《規劃》”新增農村醫械投資67.71億，兩部分增量合計82.71億。這增量的82.71億主要投向農村醫療器械的采購，時間主要集中在2008年-2010年。低端將面臨巨大需求，成為受益的行業。
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申請材料真實性的自我保證聲明有法定代表人簽字并加蓋企業公章。6、凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章。7、申請材料應完整、清晰、簽字，并逐份加蓋公章，所有申請表格電腦打字填寫，使用a4紙打印，復印使用a4紙，按照申請材料目錄順序裝訂成冊。
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