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美利曲辛,是美利曲辛片(商品名:黛力新)的主要成分。
吸收:
口服給藥血濃度的達峰時間約為4小時。口服生物利用度未知。
分布:
變現分布容積未知。大鼠的血漿蛋白結合率約為89%
生物轉化:
美利曲辛的消除半衰期約為19小時(范圍為12-24小時)。血漿消除率(cls)未知。在大鼠體內,美利曲辛主要通過糞便排泄,也有部分通過尿排泄。排泄模型顯示經由糞便排泄美利曲辛的量大約為尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通過分泌未知。

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