化妝品人體功效測試報告

化妝品功效檢測基本原則
1、化妝品人體功效評價檢驗應符合國際赫爾辛基宣言的基本原則。
2、被測化妝品應為微生物學指標、有害物質限值和理化指標檢驗合格的產品,化妝品人體功效檢驗之前應先完成毒理學檢驗及人體皮膚斑貼試驗,并出具書面證明,試驗不合格的樣品不再進行人體功效檢驗。其中毒理學檢驗和人體皮膚斑貼試驗的檢測方法及合格判斷標準均按照《化妝品安全技術規(guī)范》中的要求執(zhí)行。
化妝品功效檢測項目有哪些
防曬類化妝品功效評價：防曬指數(shù)（spf值）、長波紫外線防護指數(shù) （pfa值）、防水性能
祛斑美白類化妝品功效評價： 祛斑美白功效測試
防脫發(fā)類產品測試評價：防脫發(fā)功效產品測試
其他類化妝品日化品產品功效評價：去頭屑、滋潤、祛痘、屏障修護、抗皺、緊致、舒緩、控油、去角質、保濕、敏感肌等功效測試
化妝品人體安全性檢測：人體皮膚斑貼試驗、重復性開放型涂抹試驗、駐留類化妝品人體試用安全性評價
化妝品人體功效性檢測：保濕功效評價、防曬指數(shù)spf值測定、防曬化妝品防水性能測定等。
化妝品功效檢測報告一般應當包括以下內容
1.化妝品注冊人、備案人或境內責任人名稱、地址等相關信息；
2.功效宣稱評價機構名稱、地址等相關信息；
3.產品名稱、數(shù)量及規(guī)格、生產日期或批號、顏色和物態(tài)等相關信息；
4.試驗項目和依據(jù)、試驗的開始與完成日期、材料和方法、試驗結果、試驗結論等相關信息。
哪些化妝品需要做功效檢測
過去化妝品市場上，常常充斥著花里胡哨的字眼，讓人眼花繚亂，隨便一個面膜面霜就宣稱能夠抗衰老，煥發(fā)嬰兒肌，產品效果隨意，張口就來。《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》針對這些現(xiàn)象，明確了需要進行功效檢測的化妝品：
1、僅具有保濕和護發(fā)功效的化妝品，可以通過文獻資料調研、研究數(shù)據(jù)分析或者化妝品功效宣稱評價試驗等方式進行功效宣稱評價。
2、具有抗皺、緊致、舒緩、控油、去角質、防斷發(fā)和去屑功效，以及宣稱溫和（如無刺激）或量化指標（如功效宣稱保持時間、功效宣稱相關統(tǒng)計數(shù)據(jù)等）的化妝品，應當通過化妝品功效宣稱評價試驗方式，可以同時結合文獻資料或研究數(shù)據(jù)分析結果，進行功效宣稱評價。
3、具有祛斑美白、防曬、防脫發(fā)、祛痘、滋養(yǎng)和修護功效的化妝品，應當通過人體功效評價試驗方式進行功效宣稱評價。具有祛斑美白、防曬和防脫發(fā)功效的化妝品，應當由化妝品注冊和備案檢驗機構按照強制性國家標準、技術規(guī)范的要求開展人體功效評價試驗，并出具報告。
4、進行特定宣稱的化妝品（如宣稱適用敏感皮膚、宣稱無淚配方），應當通過人體功效評價試驗或消費者使用測試的方式進行功效宣稱評價。
通過專業(yè)的化妝品功效檢測，可以：
1、幫助企業(yè)了解產品的使用功效，出最合適的配方。
2、深入研究皮膚、毛發(fā)的生理特征、理化性能、提高技術和市場開發(fā)人員的專業(yè)性，更好地為開發(fā)新產品服務。
3、有針對性地支持宣稱，提高新產品開發(fā)和上市的成功率。
不做化妝品功效檢測可以嗎？
根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布的《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》的公告，自2021年5月1日起，申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進行普通化妝品備案時，應依據(jù)《分類規(guī)則》填寫產品分類編碼。2021年5月1日前已經(jīng)取得注冊或者完成備案的化妝品，應于2022年5月1日前在新系統(tǒng)補充分類編碼。
分類編碼是按照化妝品的功效宣稱、作用部位、產品劑型、使用人群，同時考慮使用方法而組成的編碼，因此，就算包裝什么都不宣傳，也必須要有分類編碼，產品必須要有功效。
依據(jù)國內外相關法規(guī)，微譜為化妝品、消毒產品及涉產品提供安全性評價、功效宣稱驗證、注冊備案檢測、注冊備案法規(guī)咨詢、研發(fā)質控等服務，以滿足企業(yè)產品構思、研究開發(fā)、質量控制、上市宣傳等技術需求